无局放试验变压器（油浸式） YDW-扬州达瑞 2020-08-18

无局放试验变压器（油浸式） YDW  达瑞电气为您推荐： 一、产品概述： YDW系列无局放试验变压器是我公司引进、吸收国外先进技术，设计开发制造的无局部放电工频试验变压器，广泛应用于电器、电缆、电机、变压器、互感器、绝缘材料和相关的高压元件制造厂家，以及电力、科研和大专院校的高压试验室，可对其产品进行局部放电和工频耐压试验。符合DL417-91、JB/T9641-1999、GB1094.1～1094.5-85、GB6451.1～6451.5-86等有关标准要求。   二、产品特点： 1、成功研制无局部放电环氧绝缘筒，局部放电量小 2、阻抗电压低，优于国标规定 3、采用自动控制技术，自动化程度高，抗干扰能力强 4、采用快速电子保护装置，可靠性高。 产品参数 型号参数对应表 额定容量 5—1000KVA ...

TDM油浸式试验变压器-扬州达瑞 2020-08-15

TDM油浸式试验变压器  达瑞电气为您推荐： 注意事项 1、做高压试验时，必须由2人或2个以上人员参加，并明确做好分工，明确相互间的方法。并有专人监护现场安全及观察试品的试验状态； 2、TDM油浸式试验变压器变压器和控制箱应有可靠的接地； 3、试验过程中，升压速度不能太快，也决不允许突然全电压通电或断电； 4、在升压或耐压试验过程中，如发现下列不正常情况时，应立即降压，并切断电源，停止试验，查明原因后再做试验。① 电压表指针摆动很大；② 发现绝缘烧焦的异味、冒烟现象；③ 被测试品内有不正常的声音。 5、试验中，如果试品短路或故障击穿，控制箱中的过流继电器工作，此时，将调压器回至零位，并切断电源后，方可将试品取出。 6、进行电容试验或进行直流高压泄漏试验时，试验完毕后，将调压器降至零位后，并切断电源，然后，应用放电棒将试品或电容器的高压端对地进行放电，以免存留在电容中的电势发生触电危险。 七、试验变压器的容量选择 标称试验变压器容量Pn的确定公式： Pn=kVn2WCt10-9 式中：Pn-标称试验变压器容量（kVA）； k -安全系数； Vn...

2017河北（石家庄）国际医疗器械展（秋季）开展 2017-09-28

  　　9月27日，2017河北（石家庄）国际医疗器械展览会（秋季）在石家庄国际博览中心开展。图为参展企业工作人员介绍儿童专用心电图机。 记者米彦泽摄 　　河北新闻网9月27日讯（记者米彦泽）“这是今年7月上市的一款儿童专用心电图机，独创的儿童哭闹模式心电算法，有效解决了儿童在哭闹时产生的干扰和伪差，为儿童临床诊断提供了科学准确依据。”今天，在石家庄国际博览中心举办的2017河北（石家庄）国际医疗器械展览会（秋季）上，参展企业武汉中旗生物医疗电子有限公司市场销售经理卢超，向记者介绍起他们最新研发的产品。   　　9月27日，2017河北（石家庄）国际医疗器械展览会（秋季）在石家庄国际博览中心开展。图为参观者了解产品性能。 记者米彦泽摄 　　该展览会由河北省贸促会联合多家医疗卫生机构共同举办，会期为9月27日至29日，展出面积达3500平方米，吸引了100多家医疗器械厂商到会参展，涵盖了影像、监护、超声、急救、生化检验、光学、治疗、康复理疗设备及救护车等百余种展品。 　　据主办方介绍，今后，...

进口替代加速 医疗器械产业具备较高投资价值 2017-09-28

　　医疗器械板块是医药产业中的朝阳产业，同时我国也是全球第二大医疗器械消费市场，但从器械消费占比角度看，我国仅为发达国家的40%。从产业结构角度看，我国整体处于全球产业链的中低端。在政策引导下，随着国产中高端产品的技术突破和使用普及，我国医疗器械进口替代的长线投资逻辑将持续存在。 　　从二级市场表现看，目前医疗器械板块估值处于近3年来的历史低位区域。从行业角度看，近年来医疗器械龙头企业不断实现技术突破、业绩兑现确定性较高，且医保控费等因素更有利于国产医疗设备的遴选和采购，医疗器械板块在当前时点具备较高投资价值。 　　⊙中信证券 　　医疗器械指直接或者间接用于人体的仪器、设备、材料等器具，包括配套使用的软件。2015年全球医疗器械市场规模约为3710亿美元，据预测，2017年至2022年有望保持年均5.2%的增速，并达到近5300亿美元的规模，其中体外诊断、心脏病学和影像诊断为市场规模排名前三位的领域。 　　我国是全球仅次于美国的第二大医疗器械市场，2015年国内市场规模已超3000亿元，占全球市场规模的8%。医疗器械是医药产业中增速最快的细分领域，...

食药监总局抽检：6家企业10台医疗器械产品不合格 2017-09-28

中国质量新闻网讯 9月26日，国家食品药品监督管理总局官网发布国家医疗器械质量公告（2017年第22期，总第40期），对红外辐射治疗设备、超声理疗设备2个品种44台产品的质量监督抽检情况进行公告。 其中，被抽检项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及6家医疗器械生产企业的2个品种10台。具体为： （一）红外辐射治疗设备3家企业7台产品。重庆蜀水仪器厂生产的1台特定电磁波治疗器，加热器表面温度误差不符合标准规定；贵阳龙泉医疗器械有限公司生产的5台特定电磁波治疗器、四川恒明科技开发有限公司生产的1台特定电磁波谱治疗器，加热器表面温度不均匀度不符合标准规定。 （二）超声理疗设备3家企业3台产品。成都康富科学仪器有限公司生产的1台超声电导治疗仪，保护接地、功能接地和电位均衡，网电源部分、元器件和布线不符合标准规定；意大利爱美优公司（EMILDUE S.R.L）生产的1台超声波治疗仪（代理人：北京金豪商贸有限公司），输入功率不符合标准规定；洛阳康立医疗器械有限公司生产的1台超声治疗仪，正常工作温度下的连续漏电流不符合标准规定。 被抽检项目为标识标签、说明书等项目不符合标准规定的医疗器械产品...

云南19批次医疗器械不合格 2017-09-28

9月26日，云南省药监局发布2017年第4期医疗器械质量公告。其中，被抽验项目不符合标准规定的医疗器械产品，涉及1家医疗器械生产企业的1个品种19批产品；抽验项目全部符合标准规定的医疗器械产品涉及17个品种215批医疗器械产品。 对上述抽验中发现的不符合标准规定产品，云南省药监局要求相关食品药品监管部门应当依据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第680号）进行处理。相关各州、市食品药品监督管理局要督促企业尽快查明原因，制定整改措施，并按期整改到位，有关调查处理情况于2017年10月30日前向社会公布。